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行業(yè)動態(tài)
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2018-08-21
消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證對材料的要求
云南消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證對材料的要求，第二條 在國內從事消毒產品生產、分裝的單位和個人，必須按照本規(guī)定要求申領《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》（以下簡稱衛(wèi)生許可證）。消毒產品生產企業(yè)一個生產場所一證，一個集團或公司擁有多個生產場所的，應分別申請衛(wèi)生許可證。
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2018-08-21
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請對材料的要求
云南醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請對材料的要求有些什么，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案；開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
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21 08月 2018
國產非特殊化妝品的生產備案的管理方法
國產非特殊化妝品的生產備案的管理方法是為了進一步加強化妝品備案管理工作，保障消費者健康權益，依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及《國務院辦公廳關于印發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理總局主要職責內設機構和人員編制規(guī)定的通知》（國辦發(fā)〔2013〕24號）的相關規(guī)定，現(xiàn)就調整化妝品備案管理。