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保健品生產許可證辦理有哪些流程?在前期準備階段,企業(yè)需確定產品劑型、生產工藝,并完成廠房選址與裝修。專業(yè)代辦公司會協(xié)助企業(yè)規(guī)劃廠房布局,確保符合 GMP 標準,合理劃分潔凈區(qū)、一般生產區(qū)等功能區(qū)域。
為何企業(yè)辦理 SC證總被駁回?資料不規(guī)范是導致 SC 證辦理失敗的首要因素。SC 證申請涉及廠房布局圖、生產工藝流程圖、質量管理制度等數十項材料,且對格式、內容要求極為嚴格。
生產許可證辦理流程有哪些?前期咨詢,選擇專業(yè)的代辦機構,了解辦理條件、流程和所需時間;第二步,資料準備,在代辦公司指導下,按照要求收集整理企業(yè)資質、生產條件、質量管理等方面的資料;
SC證代辦理要哪些資料?生產條件資料包括生產場所的產權證明或租賃合同、設備布局圖、生產工藝流程圖;質量管理資料有食品安全管理制度、檢驗設備清單、檢驗人員資質證明;其他資料還包括產品執(zhí)行標準、委托加工協(xié)議(如有)等。